Resultaten

…aGvHD Aanwezigheid kenmerken cGvHD # Acute GvHD Klassieke aGvHD ≤ 100 dagen Ja Nee Persisterend, recidief of laat ontstaan aGvHD >100 dagen Ja Nee Klassieke cGvHD Geen tijdslimiet Nee Ja…

…worden met voriconazol en liposomaal amfotericine B (Ambisome) 1dd 3 mg/kg i.v. (Cave nefrotoxiciteit). Indien de liposomaal amfotericine B niet gegeven kan worden wordt deze vervangen door caspofungine i.v. De…

…factor Va-Xa-interactie (syndroom van Scott) overig May-Hegglin-anomalie (macrotrombopathie met normale trombocytenfunctie) Downsyndroom Verworven afwijkingen medicamenteus trombocytenaggregatieremmers (ascal, clopidogrel, abciximab, tirofiban, eptifibatide, NSAID) trombolytica (alteplase, reteplase, streptokinase, urokinase, tenecteplase) uremie Diagnostiek…

Diagnostiek Het antifosfolipidensyndroom (APS) is een auto-immuunziekte die zich gekenmerkt door de aanwezigheid van antifosfolipiden antistoffen in combinatie met trombotische complicaties in arteriën of venen, of met zwangerschapgerelateerde complicaties. De…

…te brengen bij de Werkgroep Sarcomen in Nederland. Literatuurlijst Grogan TM, Pileri SA, Chan JKC et al. Histiocytic sarcoma. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al. WHO classification…

…Kingdom Lymphoma Group LY06 study. Ann.Oncol. 2002;13:1264-1274. Divine M, Casassus P, Koscielny S et al. Burkitt lymphoma in adults: a prospective study of 72 patients treated with an adapted pediatric…

…echter fors toe, dus bij deficiëntie denken aan mogelijke bijkomende oorzaak) erytropoëtine therapie verlies acute bloeding chronisch, zgn. occult bloedverlies vnl. via tractus digestivus t.g.v. ulcus, angiodysplasie (vb M Rendu-Osler),…

Deze print is 24 uur geldig na het aanmaken. Aangemaakt op: 27-9-2024, 5:44