Kikuchi's disease

Datum laatste herziening: 23-08-2010

Datum ongewijzigd: 01-07-2012

Inleiding

Kikuchi's disease

Literatuur

Verwante pagina's

Inleiding

Histiocytaire aandoeningen zijn zeer zeldzaam (incidentie bij volwassenen minder dan 5 per miljoen) en hematologen worden er maar incidenteel mee geconfronteerd. Hieronder volgen enkele globale adviezen voor diagnostiek en therapie, waarbij de tekst beperkt is in de zorg voor volwassenen.

Kikuchi's disease

OfficiŽle naam: histiocytic necrotizing lymphadenopathy. Komt voornamelijk bij jonge vrouwen voor (vaak van Aziatische afkomst) in de vorm van (meestal eenzijdige) cervicale lymfadenopathie, bij 50% gepaard gaande met koorts. De klieren verdwijnen meestal binnen 1 tot 4 maanden. Er wordt een verband gelegd met auto-immuunziekten, zoals SLE, welk ziektebeeld ook uitgesloten moet worden.

Literatuur


VERWANTE PAGINA'S:
- Langerhanscel histiocytose (LCH)
- Rosai-Dorfman
- True histiocytic sarcoma

Printerversie PrinterversieMail deze pagina Mail deze pagina


© UMCG  |   Disclaimer