A randomized phase II multicenter study to assess the tolerability and efficacy of the addition of midostaurin to 10-day decitabine in unfit (i.e. HCT-CI ≥ 3) adult AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R > 4.5) patients
Windows en Linux
Houdt de toets ctrl ingedrukt en draai het muiswiel omhoog of omlaag
Of houdt de toets ctrl ingedrukt en druk tegelijk op de toets + of -
Of ga rechtsboven naar instellingen en gebruik de instelling zoom
Mac
Houdt de toets command ingedrukt en druk op de toets + of -
Of ga rechtsboven naar instellingen en gebruik de instelling zoom.
A randomized phase II multicenter study to assess the tolerability and efficacy of the addition of midostaurin to 10-day decitabine in unfit (i.e. HCT-CI ≥ 3) adult AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R > 4.5) patients