Home > Maligne hematologie > Myeloïde ziekten > Acute myeloïde leukemie > AML (incl. APL) > Hovon 155

Hovon 155

A randomized phase II multicenter study to assess the tolerability and efficacy of the addition of midostaurin to 10-day decitabine in unfit (i.e. HCT-CI ≥ 3) adult AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R > 4.5) patients

Deze print is 24 uur geldig na het aanmaken. Aangemaakt op: 15-6-2024, 0:48