Studies

Datum laatste herziening: 25-01-18

StudieDocumentenToelichting
DAVIDInformed consent kinderenFarmacokinetisch gestuurd doseren van DDAVP en FVIII rondom operaties bij patiŽnten met niet-ernstige hemofilie A
  Informed consent volwassenen  
  Informed consent ouders/verzorgers  
  Informed consent ouders/verzorgers wilsonbekwaam kind  
  Informed consent vertegenwoordigers  
  In- en exclusiecriteria  
  Flowchart spoedingrepen  
  Flowchart bloedingen  
  Flowchart overzicht lab en studieprocedures  
Hope-BPatiŽnteninformatie volwassenenOnderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele toediening van gentherapie AMT-061 voor Factor IX bij volwassenen met ernstige of matig-ernstige hemofilie B.
Little DAVIDInformed consent volwassenenFarmacokinetisch gestuurd doseren van DDAVP en FVIII rondom kleine operaties bij patiŽnten met niet-ernstige hemofilie A
  Informed consent kinderen (12-17 jaar)  
  Informed consent ouders/verzorgers  
  Informed consent ouders/verzorgers wilsonbekwaam kind  
  Informed consent wettelijk vertegenwoordigers  
  In- en exclusiecriteria  
  Flowchart study + lab  
OpticlotPatiŽnteninformatie 12-18 jaarOnderzoek naar farmacokinetisch gestuurd doseren van factor VIII rondom operaties bij patienten met ernstige of matig ernstige hemofilie A
  PatiŽnteninformatie ouders  
  PatiŽnteninformatie volwassenen  
Opticlot To WiNPatiŽnteninformatie BLOEDING ouders (kind 0-16 jaar)Onderzoek naar farmacokinetisch gestuurd doseren van stollingsfactoren rondom operaties, DDAVP bepalingen en bloedingen bij patiŽnten met ziekte Von Willebrand (VWD)
  PatiŽnteninformatie BLOEDING kind (12-16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie BLOEDING volwassenen (vanaf 16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie DDAVP test ouders (kind 0-16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie DDAVP test kind (12-16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie DDAVP test volwassenen (vanaf 16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie OK ouders (kind 0-16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie OK kind (12-16 jaar)  
  PatiŽnteninformatie OK volwassenen (vanaf 16 jaar)  
Pathfinder 8Informed Consent volwassenenEen onderzoek dat kijkt hoe een factor VIII medicijn genaamd turoctocog alfa pegol (N8-GP) werkt bij patiŽnten met hemofilie A
  Informed Consent vrouwelijke partners  
  Informed Consent Toekomstig onderzoek  
uniQurePatiŽnteninformatieGentherapie voor ernstige hemofilie B, inclusie gestopt.

Afgeronde studies

StudieDocumentenToelichting
Pathfinder 2 ExtPatiŽnteninformatie volwassenen  
Protect VIIIPatiŽnteninformatieEen fase 3 studie naar het voorkůmen en behandelen van bloedingen bij patiŽnten met ernstige hemofilie A
TaurusInformed consentEen fase 4 studie ter beoordeling van het gebruik van Kovaltry als profylaxe bij patiŽnten met hemofilie A
TIN (Trombocytopathie in Nederland)ProtocolStudie naar trombocytopathie in Nederland
  Informatie voor bekende patiŽnten  
  Informatie voor nog niet gediagnosticeerde patiŽnten  
  Informatie biobank  

Printerversie PrinterversieMail deze pagina Mail deze pagina


© UMCG  |   Disclaimer